Linde Gas AS

Linde Gas er kjent som et av verdens ledende selskaper innen produksjon av luftgasser, engineering og medisinske gasser med ca. 80.000 ansatte fordelt på mer enn 100 land verden over. Linde opptrer ansvarlig ovenfor sine aksjonærer, forretningspartnere, ansatte, samfunn og miljø innen alle sine forretningsområder, regioner og etableringer over hele verden.

Bedriften forplikter seg til at teknologi og produkter forener våre mål om kundeverdi og bærekraftig utvikling. Når du jobber hos oss kan du forvente en trygg arbeidsplass, høye sikkerhetsstandarder og en ekte forpliktelse fra våre ledere når det gjelder sikkerhet. Vi kan tilby en utfordrende stilling innen flere forskjellige områder og muligheter for utvikling. Vi jobber aktivt for likestilling og mangfold, og ønsker derfor å motta søknader med forskjellig bakgrunn og erfaring. All nødvendig opplæring vil bli gitt på den enkelte arbeidsplass.

Vi søker farmasøyt til stilling som Quality Assurance Specialist/ Qualified Person

Vi søker nå etter en Quality Assurance Specialist/ QP til vår Quality & Regulatory Affairs avdeling hos Linde Gas AS. Avdelingen er ansvarlig for kvalitetssystemer og rutiner som støtter produksjon, kvalitetskontroll og frigivelse, samt import, mottakskontroller, lagerhold og distribusjon av medisinske gasser som enten er produsert på våre etableringer eller importert fra EØS-området. Avdelingen er også ansvarlig for oppfølging av søknader om markedsføringstillatelse for medisinske gasser. Våre kunder innen medisinske gasser i Norge er blant annet sykehus, sykehjem, tannlegekontorer og sjøfart. Linde Gas AS har en andel på ca.90 % av det norske markedet innen medisinske gasser.

Arbeidssted vil være på vår produksjonsetablering på Furuset, Oslo.

Arbeidsoppgaver:

  • Gjennomgåelse av batch-dokumentasjon
  • På sikt godkjent i rollen som QP
  • Avvikshåndtering
  • Endringer, reklamasjoner og tilbakekalling
  • Prosedyreskriving, PQR-rapportskriving og revisjoner
  • Noe reisevirksomhet i forbindelse med revisjoner


Kvalifikasjoner:

  • Mastergrad innen farmasi
  • 3 – 5 års erfaring innen kvalitetsarbeid fra legemiddelindustri og/eller grossistvirksomhet
  • Gode kunnskaper i GMP og GDP
  • Erfaring fra GMP/GDP revisjonsarbeid
  • Det vil være en fordel med erfaring fra direkte distribusjon av legemidler til sykehus/ helseinstitusjoner
  • Gjerne erfaring som QP/RP og/eller regulatorisk arbeid
  • Kjennskap til kvalifisering av kunder og leverandører
  • Det vil være en fordel med erfaring fra legemiddelproduksjon
  • Gjerne erfaring fra å utarbeide PQR-rapporter
  • Erfaring fra valideringsarbeid eller kjennskap til GMP valideringsprosesser
  • Gode kunnskaper i norsk og engelsk, både skriftlig og muntlig
  • Førerkort klasse B

Vi søker etter en strukturert og systematisk kollega som trives med å ta ansvar i en aktiv arbeidsdag. Som person er du løsningsorientert og har evne til samarbeid som gjør det lett å etablere gode og nære relasjoner.


Vi kan tilby:

  • En utfordrende stilling i et hyggelig arbeidsmiljø
  • Gode muligheter for personlig og faglig utvikling i et internasjonalt selskap
  • Konkurransedyktige lønns-, forsikrings- og pensjonsavtaler
  • Fleksibel arbeidstid med en QP-vaktordning

 

Ønsker du mer informasjon om stillingen, kontakt Nanthiny Aune, Quality Assurance Manager, på telefon 916 12 933.

Vi ser fram til å motta din søknad og CV innen 8. november 2021 via vår jobbportal. I vår jobbportal vil du finne en engelsk versjon av annonsen med ikonet «Apply now» hvor du sender inn din søknad. Til informasjon vil søknader bli vurdert fortløpende.